Directiva UE de medicamentos falsificados en farmacia hospitalaria

 

La Directiva UE de medicamentos falsificados (UE DMF) entra en vigor el 9 de febrero de 2019. Con algo menos de un año para el cumplimiento, esta legislación aún es poco comprendida por muchos farmacéuticos.

La Directiva supone muchos retos para hospitales y farmacias, razón por la que quisiéramos invitarle a nuestro webinario (en español) Directiva UE de medicamentos falsificados en farmacia hospitalaria, el 14 de junio de 2018 a las 4pm.

El propósito de este webinario es simplificar la legislación para hacerla más comprensible para aquellos que han iniciado el proceso de cumplimiento y para aquellos que desean y necesitan iniciarlo.

Este webinario responderá a las siguientes preguntas:

  • ¿Qué acciones deberían emprender las farmacias y los hospitales para cumplir la UE DMF?
  • ¿Dónde y cuándo tendrá lugar el proceso de entrega?
  • ¿Cuáles son las nuevas responsabilidades para los farmacéuticos en lo que al cumplimiento se refiere?
  • ¿Cómo gestionar las devoluciones de producto?
  • ¿Cómo informar de notificaciones de incidentes?
  • ¡Y otras preguntas importantes!

Obtenga toda la información necesaria en cuanto a sus nuevas responsabilidades sobre la UE DMF. ¡La fecha límite se acerca rápidamente!

Ponentes:

Rafael Pozuelo-Perron, Analista de Mercados

Rafael Pozuelo lleva 3 años contribuyendo al desarrollo comercial en OPTEL. Es experto en trazabilidad y soluciones anti-falsificación para varios sectores: farmacéuticas, dispositivos médicos y atención sanitaria.

 

Mireia Garreta Pena, Especialista en la UE DMF – Departamento de Neurociencia de Marketing de Novartis – Esclerosis múltiple y migraña

Mireia, que actualmente trabaja en el Departamento de Neurociencia de Marketing de Novartis en Barcelona, está realizando un máster en Marketing Farmacéutico en la Escuela de Gestión de Barcelona – UPF. Su tesis, Medicinas falsificadas, verificar antes de comprar, ha sido recientemente publicada en la revista Edusfarm.

 

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