Directiva UE de medicamentos falsificados en farmacia hospitalaria

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La Directiva sobre medicamentos falsificados (FMD) de la UE establece que, a partir del 9 de febrero de 2019, las compañías farmacéuticas deben serializar los medicamentos con receta utilizando un código de barras 2D que contenga la siguiente información: código de producto, número de serie, número nacional de reembolso (de ser necesario), número de lote y fecha de caducidad. Esta información debe proporcionarse en formato de texto legible para el ojo humano, en el envase del medicamento.

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